阿司匹林合成:路线规划

阿司匹林合成路径和逆合成分析的互动演示

关于此模拟

What
化学互动模拟 — 阿司匹林合成:路线规划
Who
适用高中与大学理科学习。
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更新于 2026-05-25

核心概念

逆合成分析

一种从目标分子反推更简单前体和可行合成路线的问题解决技术。

酯化反应

水杨酸与乙酸酐的反应通过亲核酰基取代生成阿司匹林。

柯尔贝-施密特反应

一种用高压CO₂从苯酚工业化生产水杨酸的方法——最高效的路线。

考纲覆盖

理解阿司匹林合成

阿司匹林(乙酰水杨酸)是全球使用最广泛的药物之一。理解其合成过程是学习有机反应机理和逆合成分析的绝佳练习。

工业合成使用柯尔贝-施密特反应从苯酚生产水杨酸,然后用乙酸酐进行乙酰化。这是最高效的路线,只需2步。

从苯开始的替代路线需要多个步骤,包括傅-克烷基化、氧化和羟基化,这使其在工业生产中不太实用。

常见问题

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