系谱图遗传方式判定与分步推演
通过交互式模型，深入理解“无中生有为隐性”、“有中生无为显性”等核心解题逻辑。
关于此模拟
- What
- 生物互动模拟 — 系谱图遗传方式判定与分步推演
- Who
- 适用高中与大学理科学习。
- How
- 浏览器直开，拖拽调节参数，实时观察变化。
更新于 2025-10-04
核心概念
演绎法推导
利用特定家庭组合排除特定遗传方式。例如：双亲正常生出患病女儿，必为常染色体隐性遗传。
遗传方式分类
常见模式包括：常隐（AR）、常显（AD）、伴 X 隐（XR）、伴 X 显（XD）以及细胞质遗传（线粒体）。
概率计算
在确定遗传方式后，根据双亲可能的基因型，利用基因分离定律计算后段特定个体的发病概率。
系谱图分析系统思维
系谱图分析是生物必修二遗传学的重难点。解决此类问题的关键不是盲目猜测，而是寻找具有特定特征的“证明组合”。
判定核心三步走：(1) 先判显隐性：看是否存在“无中生有”或“有中生无”；(2) 再确定染色体位置：结合性别特征判断是否为伴性遗传；(3) 结合特定个体推算基因型。
在下方的分析器中，通过点击节点或启动分步模式，您能清晰地看到推导这些结论所需的關鍵证据链条。